厚生労働省 臨床研究総合促進事業 臨床研究・治験従事者等に対する研修プログラム「訪問＆病院看護師むけ臨床研究・治験研修会」のご案内です
- 主 催
- 京都大学医学部附属病院、大阪大学医学部附属病院、神戸大学医学部附属病院、岡山大学病院、九州大学病院
- 研修対象者
- 訪問看護師・病院看護師・その他医療関係者(管理職含む) 等
- 日 時
- 2025年2月14日(金) 14:00～17:00
- 開催形式
- オンライン(ZOOM)
- プログラム
概要(予定) -
14:00 開会あいさつ・オリエンテーション
14:05～14:20 ■臨床薬理学の基礎
岡山大学学術研究院医歯薬学域（薬学系）
臨床基礎統合薬学分野 山本 和宏 先生
14:20～14:35 ■プロトコル・治験薬概要書の読み方
国立がん研究センター東病院
臨床研究支援部門 研究実施管理部 木村 雪絵 先生
14:35～14:50 ■臨床研究の歴史／倫理的ガイドライン制定の経緯
大阪大学医学部附属病院 臨床研究センター 山本 洋一 先生
14:50～15:05 ■研究協力者として必要な倫理的態度
医療法人社団知正会東京センタ－クリニック
臨床研究グループ 近藤 奈津子 先生
15:05～15:15 休憩
15:15～15:40 ■治験・臨床研究に関わる人々の役割、
治験薬開発のプロセスに関わる各施設の役割と責任を理解できる
～企業治験と医師主導治験の特徴～
国立がん研究センター中央病院
国際開発部門／臨床研究支援部門 中村 健一 先生
15:40～15:55 ■治験薬管理の実際
京都大学医学部附属病院
先端医療研究開発機構 臨床研究推進部 老本 名津子 先生
15:55～16:10 ■モニタリング、監査、規制当局による査察の理解
九州大学病院 ARO 次世代医療センター 田中 千春 先生
16:10～16:25 ■有害事象発生時の対応
慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター 松嶋 由紀子 先生
16:25～16:40 ■臨床試験の実施に関わる費用と制度
長崎大学病院 臨床研究センター 鶴丸 雅子 先生
16:40～16:55 ■データの品質を保証するためのプロセス
岡山大学病院 新医療研究開発センター
データサイエンス部 データマネジメント室 山本 満寿美 先生
16:55 質疑応答、ディスカッション、閉会挨拶
- 募集人数
- 100名程度
- 応募方法
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WEB申し込み
詳細につきましては、下記ホームページを参照ください。
http://shin-iryo.hospital.okayama-u.ac.jp/education/※お申込み後、自動で申し込み完了メールが発信されますので、必ずご確認ください。
自動メールが届かなかった場合には、下記「問い合わせ先」までお問合せください。
※当日の参加方法につきましては、研修開始日の3 日前までに、お申込みアドレスへお送りいたします。
※ご登録いただきました個人情報は、本研修会の遂行及び本事業の目的以外には使用いたしません。
- 修了証書
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研修会にご参加いただき、研修後のアンケートにご回答いただいた方へ、修了証書を交付いたします。
修了証書は後日送付させていただきます。
※全講義受講が必須となります。
- 募集期間
- 2024年12月2日(月)～2025年1月31日(金)
- 研修費用
- 無料（ただし、インターネット等の受講環境の通信費は受講者負担となります。）
- 注意事項
- 研修内容はビデオ収録を予定しております。
- 問合せ先
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岡山大学病院 研究推進課 倫理・COI グループ（担当：田淵、馬場、藤木）
TEL:086-235-6503
e-mail: mae6605@adm.okayama-u.ac.jp
